エーザイの乳がん治療薬ハラヴェン（Ｈａｌａｖｅｎ）が当初発表していた期限（１２月３０日）より、１か月以上も早く米国ＦＤＡの承認を得ました。この薬、ニューヨークタイムズが、１１年末までに年商１０億ドル以上に成長する新製品として紹介しています。同紙は他にも５製品を紹介してますが、日本企業の製品はハラヴェンのみ。しかも、三浦半島沖のクロイソカイメン抽出物をもとにした「生粋の日本創製品」だそうです！！！　　　　　すげえっ！！さらにさらに、合成するには６２工程もあって、立体異性体の制御が極めて難しいから、将来、後発品が参入することは不可能とも見られています。いわゆる「２０１０年問題」を巡って、「出口が見えない」という論調の報道が長く続いていましたが、エーザイが風穴をあけました。久々に明るいニュース。今月末に米国で特許が切れるアリセプトも夏に新たに承認を得た「２３㎎」を全面的に推奨することで、後発品の影響を最小限に抑える考えです。それにしても、エーザイは上手い。ところで、ハラヴェンの承認時期。どうして期限より１か月以上も早まったのでしょうか？単純に事務作業の問題か？これも、発表のインパクトを強めるために同社が仕掛けたストラテジーだったりして？！

で、写真は私が日本で一番好きな書店。ジュンク堂。池袋店の外観です。建物を見ているだけで愛おしくなります（笑）

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